Búlgaría - búlgarska - Изпълнителна агенция по лекарствата

sanofi pasteur s.a. - Дифтерия, тетанус, коклюш (бесклеточный компонент) и полиомиелит (инактивированная) и haemophilus тип b, конюгирана ваксина (адсорбированная) - powder and suspension for suspension for injection

Búlgaría - búlgarska - Изпълнителна агенция по лекарствата

sanofi pasteur s.a. - Дифтерия, тетанус, коклюш (бесклеточный компонент) и полиомиелит (инактивированная) ваксина (адсорбированная) - 0,5 ml suspension for injection

Búlgaría - búlgarska - Изпълнителна агенция по лекарствата

sanofi pasteur msd gmbh - 0,5 ml suspension for injection

Búlgaría - búlgarska - Изпълнителна агенция по лекарствата

sanofi pasteur s.a. - Ваксината срещу бяс за човек, обучен в клетъчни култури - powder and solvent for suspension for injection

Búlgaría - búlgarska - Изпълнителна агенция по лекарствата

2,13 mg/ml oral solution

Búlgaría - búlgarska - Изпълнителна агенция по лекарствата

100 mg hard capsules

Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - телитромицин - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - Антибактериални средства за подаване на заявления, - Когато животни ketek, трябва да се обърне внимание на официалното ръководство за подходящото използване ofantibacterial агенти и местните разпространението на резистентност. Кетек е показан за лечение на следните инфекции:при пациенти на 18 години и oldercommunity пневмония, слаба или умерена. при лечение на инфекции, причинени от известни или заподозрени бета-лактама и / или макролид-резистентных щамове (според данните от историята на пациентите или национални и / или регионални устойчивост на данни), покрит с антибактериален спектър на телитромицин:влошаване на хроничен бронхит;остър синузит;при пациенти на 12 години и oldertonsillitis / фарингит, причинени от streptococcus долу pyogenes, както и алтернатива, когато бета-лактами антибиотици не са подходящи в страни / региони с висока распространенностью макролидни-упорит с. пиогенный, когато опосредуются ermtr или мэга.

Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - Имунни серуми и имуноглобулини - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - севеламер хидрохлорид - hyperphosphatemia; renal dialysis - Всички други терапевтични продукти - tasermity е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, които са подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. sevelamer хидрохлорид трябва да се използва в контекста на множество терапевтичен подход, който може да включва калциеви добавки, 1,25 дихидрокси витамин d3 или един от неговите аналози да контролира развитието на бъбречната костна болест.

Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.